AGGAME

岗位职责：
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及条约签署等事情
；
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档网络、整理、归档
；
3、协助研究者完成受试者治理事情，包括受试者招募、安排受试者访视、
安排实验室各项检查、获取检查效果等
；
4、协助研究者完成试验标本的处置惩罚、生涯和运送事情
；
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的治理和计数，包括药物及
其相关物资的吸收、生涯、分发、接纳和送还，并完成相关纪录
；
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表
；
7、协调CRA 的中心访视事情，提前准备种种文档供监查
；
8、协助研究者完成临床试验的其他相关事情。