股票代码:300436? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?股票简称:AGGAME
? ? ? ? ?AGGAME投资者关系运动纪录表
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ??编号:2023-002
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投资者关系运动种别 |
√特定工具调研? ? ? ? ? ??□剖析师聚会 □媒体采访???????????□业绩说明会 □新闻宣布会? ? ? ? ? ? ?□路演运动 □现场旅行 □其他 (请文字说明其他运动内容) |
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加入单位名称及职员姓名 |
华福证券、中银基金、中;稹⒉仆ɑ稹⒐度鹨稹⑻┬呕稹⒒稹⒒┳使堋⒒┲と⒊こ侵と⑸虾|盛资管、上海格行资管、旭弘投资 |
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时间 |
2023年12月1日(星期五)下昼15:30-17:00 |
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所在 |
华福证券上>刍崾 |
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上市公司接待职员姓名 |
公司董事长、总司理:李国平先生
副总司理、董事会秘书:张清河先生 |
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投资者关系运动主要内容先容 |
1、新冠市场怎样?现在公司针对泰中定产品上市之后,在应对今年冬天和明年春天可能高熏染阶段的销售和推广的妄想做了哪些准备? 答: 本次广谱抗新冠病毒口服小分子 3CL 卵白酶抑制剂一类立异药泰中定获得附条件批准上市,实现了公司立异药获批上市的零突破,标记着公司团队具备立异药开发全周期的研发运营能力,对公司立异生长具有里程碑的意义! 日前国务院联防联控机制也宣布通知,要求各地做好冬春季新冠病毒熏染及其他重点熏染病防控事情,指出冬季我国新冠疫情仍保存反弹危害。且新冠病毒熏染可能会常态化、流作用保存。因此预计新冠药物产品照旧会有较量大的市场需求。未来,随着新冠用药科普宣传,公共提高对新冠用药的认知,有望进一步增进对新冠药恒久的使用。 从公司竞争优势方面:公司泰中定推荐剂量为阿泰特韦0.15g(1片)联用利托那韦0.1g(1片),逐日两次,具有用药剂量更低的特点。在与Paxlovid 头对头较量的研究者提倡的临床(IIT)试验中,新冠患者核酸转阴时间比 Paxlovid 缩短。临床研究显示,泰中定可显著缩短新冠熏染患者的临床恢复时间和核酸转阴时间达2天,治疗后第4天病毒载量较基线转变的组间差别为-1.10 Log10拷贝/mL,治疗后第5天病毒载量差别为-1.75 Log10拷贝/mL,显著降低病毒载量,清静有用,且是现在已获批上市或受理的新冠治疗药物中唯一在要害注册性临床研究中对 XBB 变异株人群显示优异疗效且具有统计学差别数据的抗新冠药物。泰中定的乐成上市,有望为新冠熏染患者提供药效显著、清静耐受、剂量更低、具有差别化优势的治疗选择,也将在未来新冠药物市场占有主要职位。 生产方面:泰中定于克日获批,现在公司正在抓紧做好相关的生产销售事情。公司在药物生产有富厚履历,自己有很好的产能结构,投资建设并已通过GMP认证的全新现代化车间,后续会凭证市场的需求实时去预判,动态调解安排产能。 销售方面:由于现在照旧个处方药,需要在医生的指导下用药,公司会一连拓展多种的销售渠道,只要是在政策规则允许的规模内,会尽可能最洪流平的提供用药的可及性,包括医疗终端,尚有互联网医院和线上平台等。 泰中定的上市,作为公司在立异药获批的里程碑突破,预计对公司生长有起劲作用,详细对公司业绩的影响,我们会在后续按期报当中去做披露。
2、 公司新冠药是否有在晚年人或小孩用药清静性上的优势? 答: 公司新冠药物泰中定临床入组患者,大部分年岁较量轻,也纳入了60岁及以上晚年患者,尚未在18岁以下患者中开展临床研究。 泰中定用于治疗轻型、中型新型冠状病毒熏染(COVID-19)的成年患者,即用于18岁以上,晚年人可以使用。现在全球上没有针对儿童可以使用的新冠药,公司正团结市场需求思量针对6-18岁以下青少年新冠用药的开发。
3、 公司再融资阻止的缘故原由,后续是否尚有融资妄想? 答: 公司致力于成为抗病毒和肝脏康健药物领域领先的立异药企业,坚定不移地实验立异生长战略,坚持对立异药举行一连投入,特殊是近一年多以来快速推进新冠立异药GST-HG171,2020年-2023年前三季度累计研发投入约5.48亿元,研发投入占比位列行业前线,也对业绩爆发了重大影响。 未来资金安排上,会优先包管泰中定的生产销售,同时重点推进乙肝功效治愈立异药的系列研究。立异药的研发投入,一样平常来说III期临床的用度较高,II期用度并不会很高,公司现在最快的乙肝治疗立异药GST-HG141、GST-HG131都是处于II期临床的,并且临床I期也看到很是好的数据。 公司终止再融资是基于资源市场情形转变情形作出的决议。未来,将加大新冠立异药泰中定的推广销售,通过新增产品管线、增强营销、降本增效等多种方法强化主业谋划,同时团结内外部情形择机推进立异药子公司广生中霖股权融资和AGGAME再融资等方法为立异生长提供资金。有了泰中定的乐成,以及乙肝治疗药物GST-HG141、GST-HG131优异的临床数据,我们也更有信心去实验乙肝治愈全口服计划,去引领这个领域的突破,对亚洲人来说是很是具有意义的项目,同时希望可以获得资源市场认可和支持。虽然,立异药研究具有周期长、投入大、危害高的特征,也请投资人注重投资危害。
4、 乙肝治愈登峰妄想全口服药物联用的优势? 答: 一样平常来说,相关于注射用药治疗,全口服用药计划在药物可及性、治疗依从性、给药清静性和经济肩负上更具优势,可以给患者带来更好的便当性和用药体验。现实上,丙肝治愈就是全口服计划替换了注射针剂。
5、 公司产品是否有BD妄想? 答: 通过起劲,公司已乐成实现了新冠药物泰中定的获批上市,这对AGGAME立异生长来说意义重大。中国是乙肝大国,若是说BD给外企,最终市场也是在中国,那为什么中国企业自己不把它做出来。而公司也是因乙肝药物生长壮大,我们希望中国人的疾病能够靠中国人自己的立异药来解决,公司会尽最大起劲实现公司制订的乙肝临床治愈“登峰妄想”。 现在实体肿瘤药物GST-HG161现阶段临床数据也很好,也有入组肝癌患者,可是全球现在还没有肝癌的C-Met抑制剂获批。短期来看,肿瘤药物不是我们公司的研发重点和未来销售优势所在,公司将主要重点集中在乙肝治愈系列项目,这是我们的焦点。若是有合适时机,可以思量BD ?GST-HG161权益方面的相助。
6、 接下来收入增添点和研发给用投入情形怎样? 答: 立异药新冠药物泰中定获批上市后,将为公司带来新的增添点。同时公司也将在现有的保肝护肝、心血管、男性康健产品上一连发力,且利伐沙班、达伯西汀等产品转为自行生产,产品产能将获得更好知足,有利于较大提升产品收入。 未来公司仍将坚持立异生长战略,一方面一连优化谋划战略,起劲创收增利,同时也会重点有序、平稳推进立异药研发投入,扎实做好生产谋划和推进立异药研发事情,增进企业恒久康健生长,为宽大投资者创立恒久投资价值!
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附件清单(若有) |
无 |
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日期 |
2023年12月6日 |


闽公网安备 35092602000113号