NCLD2014宣布恩甘定48周临床数据，显示与入口恩替卡韦临床等效
宣布：2014-08-19 | 泉源：AGGAME | 浏览：22694
在“第九届天下肝脏疾病临床学术大会暨第三届欧洲肝病学会日”会上，中华医学会肝病学分会副主任委员、重庆医科大学隶属第二医院院长任红教授次宣布恩甘定48周四期临床数据。该数据显示，AGGAME恩甘定恩替卡韦胶囊与入口恩替卡韦临床等效。
?
由中华医学会肝病学分会、中华肝脏病杂志编辑委员会团结主理的“第九届天下肝脏疾病临床学术大会暨第三届欧洲肝病学会日”于2014年8月14日-17日在中国成都娇子国际聚会中心召开。大会约请了海内外著名学者到会发演出讲，并围绕现在肝病学研究的希望及热门问题举行专题钻研，全方位展现肝病学领域的成绩和生长趋势。大会主席任红教授主持开幕式。
8月15日庄辉院士、侯金林教授主持AGGAME专场卫星会�；嵘先魏旖淌谟肟泶笥牖嵋缴窒矶鞲识ǘ魈婵ㄎそ耗抑瘟艸BeAg阳性慢乙肝患者的临床数据。同时，这也是恩替卡韦胶囊多中心临床数据次宣布。
?
课题组组长任红教授在会上宣布了恩甘定48周四期临床数据：恩甘定恩替卡韦胶囊能显著降低HBV DNA，HBV DNA
?
中华医学会熏染病学分会主任委员侯金林教授指出任红教授牵头的这一AGGAME临床试验研究是国际上第一个替诺福韦与恩替卡韦的头对头双盲试验，我们期待着恒久的临床数据效果的宣布。庄辉院士总结时指出：AGGAME重视并加入众多国家级课题，并起劲推进入口药品的国产化历程，此举值得赞美。国产恩替卡韦已经上市多年，但缺少双盲随机比照试验研究。此研究意义重大。恩甘定与入口药品相比临床等效，并且价钱自制，这样能让更多的乙肝患者接受抗病毒治疗，提高乙肝患者治疗的可及性，造福中国乙肝患者!
