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新型肝癌靶向药物GST-HG161临床试验例患者乐成入组

2019年7月9日，公司GST-HG161的I期临床试验顺遂完成例c-MET阳性患者入组。研究数据显示，GST-HG161是现在已披露药效研究效果的同靶标在研药物中药效好的（Best-in-Class）肝癌靶向药物，有望攻击全球肝癌靶向治疗一线立异药。

现在，全球尚无c-MET单靶点药物上市，GST-HG161项目研究居全球水平。GST-HG161用于治疗c-MET阳性肝细胞癌或肺癌、胃肠癌等恶性肿瘤。与肝癌治疗一线用药索拉非尼相比，GST-HG161在c-Met高表达的肝癌小鼠体内药效模子中显示具有越发显著的药效。已知c-Met表达异常是肝癌爆发希望的强驱动因素，且该情形在肝癌患者中占有较大比例，在索拉非尼治疗失败的患者中也保存较多c-Met高表达的情形。据部分已知的亚洲人群统计数据，公司抗肝癌新药GST-HG161针对的c-Met靶点在亚洲人群中的漫衍具有地区人种上的不均一性，高表达c-Met的肝癌病人占总肝癌病人的30%左右，因此c-Met抑制剂的研发可以提供一种完全有别于索拉非尼的肿瘤抑制机制，对宽大肝癌患者极具临床价值，具有辽阔的市场远景。

本次Ⅰ期临床除研究对患者清静性等，时代将选择特定剂量，开展扩展研究，评估对患者抗肿瘤活性，为妄想于2020年开展的Ⅱ期多中心临床研究提供计划决议的科学数据。