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QC工程师

人数:30人  种别:制剂生产基地
岗位职责
1、凭证相关规程和剖析要领完成原辅料、中心体、制品样品的仪器剖析,完成检测纪录,实时出具报告和质量凭证 ; 
2、认真起草、制订仪器剖析的标准、清静操作规程、维护保养规程 ;
3、剖析要领转移确认,起草各产品中心体、制品的质量标准、磨练SOP、磨练纪录及岗位SOP ;
4、自力完身剖析要领验证、仪器的校验等事情 ;
5、能够识别、报告并加入仪器剖析泛起OOS/OOT、误差、质量事故等视察。

任职要求

任职要求:大专及以上学历 ;药学、药物剖析、药物制剂、制药工程相关专业

事情所在:福建柘荣、福建邵武


事情所在
福建柘荣
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