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[EASL 2017] 非肝硬化HBeAg阴性慢乙肝患者停用ETV/TDF研究

HBeAg阴性慢乙肝患者（CHBe-）停用口服药物的清静性一直保存争议，然而，众多研究使用差别的复发和再治疗标准界说，因此治疗后缓解率在差别研究中差别较大。2017国际肝病聚会(ILC 2017)上，来自雅典国立卡波第斯大学医学院消化内科的研究职员报告了一项前瞻性研究，评估了使用恩替卡韦（ETV）/替诺福韦（TDF）恒久病毒学缓解的非肝硬化患者的阻止治疗缓解率和再治疗率。

研究纳入了60例治疗前无肝硬化（Ishak阶段≤4和/或肝脏硬度＜10 kPa）的慢乙肝e抗原阴性患者（女性/男性F：39/21
；年岁：59±11岁），所有患者均接受恩替卡韦（ETV）/替诺福韦（TDF）治疗≥4年，且≥3年无法检出HBV DNA，研究历时凌驾4个月。没有患者保存合并熏染、HCC或肝移植。所有患者赞成坚持亲近随访。

ALT＞10×ULN（正常值上限）、ALT＞5×ULN＆胆红素＞2mg/dl或ALT＞3×ULN＆HBV DNA＞100,000IU / ml的患者再次接受ETV/TDF是必需的。

研究效果

治疗获抱病毒学缓解的平均时间为5.6±2.3年
；

阻止恩替卡韦/替诺福韦治疗后，中位随访一连时间（直到再次治疗）为7个月
；没有患者殒命或生长为黄疸、失代偿、HCC或任何严重不良事务。

4例（7%）患者生长为ALT＞10×ULN，另外10例（17%）患者生长为ALT＞5×ULN
；

阻止ETV/TDF治疗后1、2、3、6和9个月的重复治疗的累积率划分为0%、15%、18%，24%和26%
；

再次治疗的概率不受年岁、性别、治疗前ALT或HBV DNA的影响，但治疗前希望期肝纤维化的患者（Ishak阶段＞3和/或肝脏硬度＞9kPa）的再治疗率显著升高（RH：4.3,95% CI：1.5-12.4
；p = 0.008）。

研究结论

该项前瞻性研究批注，针对非肝硬化HBeAg阴性慢乙肝患者，接受有用恒久（≥4年）ETV / TDF治疗可以清静阻止治疗。只管保存普遍的病毒学复发，但大大都患者，尤其是治疗前轻至中度肝纤维化患者，至少在短期内可以不经治疗。第6个月后的复发概率似乎最先下降。

信源：DARING-B: discontinuation of effective entecavir or tenofovir therapy in non-cirrhotic HBeAg-negative chronic hepatitis B patients: a prospective Greek study.Abstracts of The International Liver Congress? 2017-52nd annual meeting of the European Association for the Study of the Liver.PS-043.